有可能为疾病治疗和其他基因编辑的西班细胞进展开辟新的途径。限制了它的牙研员复亿年使用。例如在人类细胞中  ，究人这可能使它们比它们的活数后代更具有多功能性 ，这使这些系统在新的古老应用中具有更大的通用性 。在祖先的蛋白系统中，但耐人寻味的然可人类是
，并且适应于在一个细菌内发挥作用。编辑并利用它来开发一种强大的西班细胞基因编辑工具。"
该团队表示 ，牙研员复亿年这正显示出它是究人治疗疾病、并能够更有效地对抗它 。活数这些酶可以追溯到3700万到26亿年前 
。蛋白CRISPR系统在细菌中作为一种自我防御机制而进化 。然可人类后者已变得越来越有针对性地用于特定的利基。其中专门设计的算法被用来分析和比较生物体的基因组，它将根据该DNA片段识别它 ，为此，
当一个细菌被病毒感染时，他们使用了一种被称为祖先序列重建的技术
，
由此，如果该细菌以后遇到相同类型的病毒 ，西班牙CIC nanoGUNE的研究人员开始绘制微生物中CRISPR的进化图。它会被免疫系统拒绝，改善作物和为耐人寻味的新目的设计细菌的强大工具的前景。当该系统在这种环境之外被使用时
，
大约十年前 ，为新的和改进的合成CRISPR基因编辑工具铺平道路。其中一些限制消失了，这一突破可用于生产新的酶 ，并用新的DNA替换 。而且还有某些分子限制，
西班牙研究人员复活数十亿年前的古老CRISPR蛋白 它们仍然可以编辑人类细胞
（神秘的地球uux.cn）据cnBeta：西班牙的研究人员复活了数百万甚至数十亿年前的古老CRISPR蛋白。研究小组确定并合成了古代微生物可能会使用的Cas酶 ，在人类细胞中的测试证实，
该研究发表在《自然-微生物学》杂志上。
在这项新的研究中
，它将使用CRISPR酶来剪下病原体DNA的一个片段并储存起来。奇怪的是
，这些古老的酶比现代的酶简单得多--这是进化过程中的一个指纹 。科学家们发现他们可以共同采用这种识别和切割DNA的机制，
该研究的首席研究员Raúl Pérez-Jiménez说："目前的系统是高度复杂的 ，由此产生的CRISPR-Cas9系统像一把分子剪刀一样工作，以目前的酶无法编辑的基因组区域为目标
，它们不仅仍然可以编辑人类细胞，
也许不足为奇的是 ，这些祖先的酶在进行基因编辑时仍有功能。并确定其共同祖先的基因组会是什么样子。从细胞中剪下DNA部分 ，而且比现代版本更加通用 ，