现一新方美国种潜在的治疗肝癌科学家发法
2026-10-04 03:36:24星光大道
而不仅仅局限于这些癌症 。美国
研究人员认为 ，科学这些化合物可以有效地对抗细胞上的现种新方重要蛋白质 。在用YC-1治疗的治疗动物模型中 ，
美国科学家发现一种潜在的治疗肝癌新方法Credit: Nature Cancer (2023). DOI: 10.1038/s43018-023-00523-0
（神秘的地球uux.cn）据by National Institutes of Health ：美国国立卫生研究院和波士顿马萨诸塞州总医院的科学家发现了一种潜在的抗肝癌新方法，Bardeesy的美国团队希望找到可能对IDH1突变有效的化合物和药物 。这可能成为治疗某些疾病的科学新方法 。减少动物的现种新方疾病。我们发现了与YC-1具有相同作用机制的治疗其他化合物。研究人员指出 ，肝癌在癌细胞缺乏这种酶的美国动物中 ，杀死细胞，科学他是现种新方美国国立卫生研究院国家转化科学促进中心(NCATS)这项工作的领导者之一。创建了一个“SULT1A1激活分子工具包” ，治疗人磺基转移酶SULT4A1在大脑中也是肝癌活跃的 。”Bardeesy说 。或许也可以用于其他癌症和疾病 。这可能有助于开发针对脑癌的特殊药物 。当他们观察YC-1如何工作时 ，
他们确定了几类依赖于SULT1A1的肿瘤杀伤活性的化合物。
研究人员将YC-1和类似的分子视为开发化合物的原型 ，
研究人员检查了化合物和药物库中药物筛选结果的其他数据库 ，研究人员发现 ，识别细胞上的这种化合物和靶标可能对开发其他类型的小分子和药物具有潜在的意义 ，然而 ，SULT1A1。相反 ，寻找用这种酶测试其活性的其他可能性 。”Bardeesy说。肝癌细胞产生了一种酶 ，这可能导致一种新型抗癌药物的开发。这是一种影响胆管的肝癌 。他们还查看了一个大型的国家癌症研究所抗癌化合物数据库 ，这种酶可以成为开发抗肝癌新药的潜在目标 ，这种酶激活了YC-1化合物，霍尔和其他NCATS科学家迅速测试了数千种批准的药物和实验性癌症药物在杀死胆管癌细胞方面的有效性 ，
“我们在一种罕见的肝癌中发现了一种以独特方式杀死细胞的分子 ，
“我们知道依赖SULT1A1的药物已经被发现 ，例如，“还有哪些化合物是活性的 ，以将药物活性与SULT1A1活性相匹配 。可以通过相同的机制杀死细胞 ？”霍尔说我们能否确定正在开发的其他化合物 ，Bardeesy最初是在研究胆管癌 ，并以IDH1为目标 。
这样的工具包由数百种已知分子组成 。使其对癌细胞培养物和小鼠肝癌模型中的肿瘤细胞具有毒性 。“这是从一次筛选中发现的选择性杀死人类肝癌细胞的分子 。肝肿瘤或者生长减缓或者萎缩 。包括一种叫做YC-1的分子，它们依赖SULT1A1的抗肿瘤活性 ，它们在体内的不同组织中具有活性 。该癌症的特征在于IDH1酶的突变 。称为磺基转移酶，从而产生了一种有毒的抗癌药物 。他们发现该化合物并不影响IDH1突变 。理论上，
他们发现了几种分子 ，在细胞和小鼠的一系列实验中 ，
这一发现源于马萨诸塞州总医院和NCATS研究人员的合作 。研究人员发现 ，”"
科学家们认为这些发现对开发新的抗癌药物有更广泛的意义 。该工具包涵盖了许多类型的酶 ，可以杀死癌细胞 。
“一旦我们发现SULT1A1激活了YC-1，”
马萨诸塞州总医院的肝癌专家霍尔博士和他们的同事在3月13日的《自然癌症》杂志上报告了他们的结果 。
马萨诸塞州的研究人员表明 ，我们花了大量的工作才弄清楚这种分子是由这些肝癌细胞中的一种酶转化的，这让我们不禁要问 ，修饰这些分子的不同部分可以使它们对这些蛋白质更具特异性 。使用计算方法 ，他们预测了其他也可能依赖于SULT1A1的化合物 。用YC-1治疗的肿瘤没有变化。”转化科学家马修·霍尔博士说 ，“我们认为这些分子有潜力成为一类尚未开发的抗癌药物 ，可能存在其他具有不同靶点范围的SULT1A1依赖性化合物 。肝癌细胞中产生的一种酶可以将一组化合物转化为抗癌药物 ，它可以激活工具箱中分子的子集 。可以影响许多不同的目标 。“我们的结果表明 ，并证明它们也因SULT1A1的激活而具有活性 ？答案是肯定的 。除了SULT1A1，通过与NCATS的合作 ，
研究人员认为 ，科学这些化合物可以有效地对抗细胞上的现种新方重要蛋白质 。在用YC-1治疗的治疗动物模型中 ，
美国科学家发现一种潜在的治疗肝癌新方法Credit: Nature Cancer (2023). DOI: 10.1038/s43018-023-00523-0
（神秘的地球uux.cn）据by National Institutes of Health ：美国国立卫生研究院和波士顿马萨诸塞州总医院的科学家发现了一种潜在的抗肝癌新方法，Bardeesy的美国团队希望找到可能对IDH1突变有效的化合物和药物 。这可能成为治疗某些疾病的科学新方法 。减少动物的现种新方疾病。我们发现了与YC-1具有相同作用机制的治疗其他化合物。研究人员指出 ，肝癌在癌细胞缺乏这种酶的美国动物中 ，杀死细胞，科学他是现种新方美国国立卫生研究院国家转化科学促进中心(NCATS)这项工作的领导者之一。创建了一个“SULT1A1激活分子工具包” ，治疗人磺基转移酶SULT4A1在大脑中也是肝癌活跃的 。”Bardeesy说 。或许也可以用于其他癌症和疾病 。这可能有助于开发针对脑癌的特殊药物 。当他们观察YC-1如何工作时 ，
他们确定了几类依赖于SULT1A1的肿瘤杀伤活性的化合物。
研究人员将YC-1和类似的分子视为开发化合物的原型 ，
研究人员检查了化合物和药物库中药物筛选结果的其他数据库 ，研究人员发现 ，识别细胞上的这种化合物和靶标可能对开发其他类型的小分子和药物具有潜在的意义 ，然而 ，SULT1A1。相反 ，寻找用这种酶测试其活性的其他可能性 。”Bardeesy说。肝癌细胞产生了一种酶 ，这可能导致一种新型抗癌药物的开发。这是一种影响胆管的肝癌 。他们还查看了一个大型的国家癌症研究所抗癌化合物数据库 ，这种酶可以成为开发抗肝癌新药的潜在目标 ，这种酶激活了YC-1化合物，霍尔和其他NCATS科学家迅速测试了数千种批准的药物和实验性癌症药物在杀死胆管癌细胞方面的有效性 ，
“我们在一种罕见的肝癌中发现了一种以独特方式杀死细胞的分子 ，
“我们知道依赖SULT1A1的药物已经被发现 ，例如，“还有哪些化合物是活性的 ，以将药物活性与SULT1A1活性相匹配 。可以通过相同的机制杀死细胞 ？”霍尔说我们能否确定正在开发的其他化合物 ，Bardeesy最初是在研究胆管癌 ，并以IDH1为目标 。
这样的工具包由数百种已知分子组成 。使其对癌细胞培养物和小鼠肝癌模型中的肿瘤细胞具有毒性 。“这是从一次筛选中发现的选择性杀死人类肝癌细胞的分子 。肝肿瘤或者生长减缓或者萎缩 。包括一种叫做YC-1的分子，它们依赖SULT1A1的抗肿瘤活性 ，它们在体内的不同组织中具有活性 。该癌症的特征在于IDH1酶的突变 。称为磺基转移酶，从而产生了一种有毒的抗癌药物 。他们发现该化合物并不影响IDH1突变 。理论上，
他们发现了几种分子 ，在细胞和小鼠的一系列实验中 ，
这一发现源于马萨诸塞州总医院和NCATS研究人员的合作 。研究人员发现 ，”"
科学家们认为这些发现对开发新的抗癌药物有更广泛的意义 。该工具包涵盖了许多类型的酶 ，可以杀死癌细胞 。
“一旦我们发现SULT1A1激活了YC-1，”
马萨诸塞州总医院的肝癌专家霍尔博士和他们的同事在3月13日的《自然癌症》杂志上报告了他们的结果 。
马萨诸塞州的研究人员表明 ，我们花了大量的工作才弄清楚这种分子是由这些肝癌细胞中的一种酶转化的，这让我们不禁要问 ，修饰这些分子的不同部分可以使它们对这些蛋白质更具特异性 。使用计算方法 ，他们预测了其他也可能依赖于SULT1A1的化合物 。用YC-1治疗的肿瘤没有变化。”转化科学家马修·霍尔博士说 ，“我们认为这些分子有潜力成为一类尚未开发的抗癌药物 ，可能存在其他具有不同靶点范围的SULT1A1依赖性化合物 。肝癌细胞中产生的一种酶可以将一组化合物转化为抗癌药物 ，它可以激活工具箱中分子的子集 。可以影响许多不同的目标 。“我们的结果表明 ，并证明它们也因SULT1A1的激活而具有活性 ？答案是肯定的 。除了SULT1A1，通过与NCATS的合作 ，
