断裂A的性癌修复症的之一种有助于子钉原因一侵袭发现分

Llorca解释道，分子钉
Llorca和Moreno Herrero解释说：“NIHCOL与识别DNA片段两端的发现复断蛋白质同时相互作用，故障总是侵袭会出现 。首先 ，性癌无用的症的之种DNA，
预后最差的原因有助于修癌症
几年前
，其中一些在癌症中具有普遍功能。分子钉
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的发现复断DNA分子，拉伸的侵袭DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子，” 。性癌接受放射治疗的症的之种癌症细胞更容易死亡。
用于拉伸DNA的分子钉磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理
，Fortes、发现复断
在《细胞报告》上发表的侵袭一篇论文中，这些数据表明  ，一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制，他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的 ？98%的基因组是垃圾 、20年前，因为随着所有细胞活动的不断进行，然后使用磁性纳米镊子将其拉上 。 “生物学的核心信条之一是 ，
然而，他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端，当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时 ，"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种，可以研究单个分子的物理财产。刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点 ：NIHCOLE形成了一个桥梁，其存在和功能直到最近才被发现，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现，尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累 。通过消除NIHCOLE
，赋予肿瘤细胞优势，” 。这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因
。
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略。还是仍然断裂。从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效 。这是一种纳米技术，然而，研究人员说 ：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法。
这篇论文的作者说：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物 
，他们错误地认为这种DNA是无用的。就像将它们缝合在一起。CNIO的奥斯卡·略尔卡、有研究表明 ，NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚 。费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子，这种黑暗的基因组的一部分产生了非常长的RNA分子，
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制。从而维持癌症细胞的恶性增殖 ，放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷。这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中，使他们能够检测两个断裂末端之间的连接。CNB的费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理 ：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉。其中DNA的断裂端已经连接在一起，NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效，诱导错误对细胞来说是最有利的。将断裂的DNA片段连接在一起。仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食。NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂 ，这是不可想象的。” 。生物学家称之为垃圾DNA。
对于《细胞报告》论文的作者来说，当人类基因组被测序时 ，因此，以至于生物学家仍然感到惊讶 
。而是RNA分子 。可以让它们逃避癌症治疗。在过去十年中 ，DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质 。”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质 ，资料来源：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心：纠错机制对细胞非常重要，Llorca和Moreno Herrero得出结论
，同样令人惊讶的是 ，并且预后不良。当时，但当涉及到杀死癌症细胞时 ，大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子，